zur Chargendokumentation und allgemein zu den Produkten sowie der Qualität in direktem Kundenkontakt Koordination der Implementierung neuer Anforderungen in Bezug auf das Freigabeprocedere in Abstimmung mit den Kunden
in einer GMP-Umgebung Kenntnisse der erforderlichen Dokumentationsanforderungen in einer GMP-Umgebung Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen in Bezug auf die zugewiesenen Produkte (z.B. 21CFR820
und Analytik. In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für GMP-Compliance, unterstützen bei der Einführung neuer Produkte und wenden moderne analytische Methoden an. Wenn Sie über fundierte Kenntnisse
über alle Grenzen hinweg miteinander. Was uns alle verbindet? Die Überzeugung, eine sinnvolle Tätigkeit auszuüben. Gemeinsam leisten wir einen Beitrag für sichere und qualitätsvolle Produkte, für Umwelt
Fachliche Leitung in einem GMP-Produktlabor für Thyroide im kommerziellen Produktionsumfeld Verantwortlich für die Analyse, Freigabe sowie das Life-Cycle-Management der Produkte Validieren und Transferieren