/d), Pharmazeutisch-Technischer-Angestellter (m/w/d) oder Biologische-Technischer-Angestellter (m/w/d) Versiert im Umgang MS Office-Produkten und gerne auch SAP-Systemen Gute Deutsch
-Angestellter (m/w/d), Pharmazeutisch-Technischer-Angestellter (m/w/d) oder Biologische-Technischer-Angestellter (m/w/d) Versiert im Umgang MS Office-Produkten und gerne auch SAP-Systemen Gute Deutsch
, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition
, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition
mit verschiedensten Produkten und innovativen Lösungen. Allein in Deutschland arbeiten über 6.000 Mitarbeiter an mehreren Standorten unter anderem in der Produktion von Hygieneprodukten. Das sind Ihre vielfältigen
mit verschiedensten Produkten und innovativen Lösungen. Allein in Deutschland arbeiten über 6.000 Mitarbeiter an mehreren Standorten unter anderem in der Produktion von Hygieneprodukten. Ihre Vorteile Das erwartet
Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandanten, ein erfolgreiches Unternehmen in der Pharmaindustrie, das sich auf Produkte für den Gesundheitssektor spezialisiert hat , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandanten, ein erfolgreiches Unternehmen in der Pharmaindustrie, das sich auf Produkte für den Gesundheitssektor spezialisiert hat, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Ihr Aufgabengebiet: Abwicklung von einkaufsrelevanten Tätigkeiten Beschaffung u.a. von technischen Produkten Führen von Verhandlungen mit Lieferanten Lieferantenmanagement (Bsp. Qualifizierung etc
und Projekten. Sie sind für die Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen zur Herstellung von pharmazeutischen Produkten gemäß den vorgegebenen Arbeitsanweisungen und Qualitätsstandards zuständig
Ihr Aufgabengebiet: Abwicklung von einkaufsrelevanten Tätigkeiten Beschaffung u.a. von technischen Produkten Führen von Verhandlungen mit Lieferanten Lieferantenmanagement (Bsp. Qualifizierung
und Projekten. Sie sind für die Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen zur Herstellung von pharmazeutischen Produkten gemäß den vorgegebenen Arbeitsanweisungen und Qualitätsstandards zuständigSie sorgen
: Unterstützung beim Erstellen und Aktualisieren globaler CMC-Dokumente aus Landesdossiers Mitarbeit bei der Erstellung von Produktakten bei Implementierung neuer Produkte Mitarbeit bei der Bearbeitung von CMC
Sie ein außergewöhnliches, agiles Umfeld, in dem Sie zukunftsorientierte innovative Produkte im Umfeld für die Pharmaindustrie entwickeln können? Dann werden Sie Teil des Forschungs- & Entwicklungsteams. Elektroinstallation
Erstellung eines Dokumentenpools für die globale Produktregistrierung Erfassung der Zulassungsaktivitäten und des jeweiligen Zulassungsstatus der Produkte Überprüfung der Produktkennzeichnung gemäß
und Verfahren. Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 und den Anforderungen der genehmigten Marktvorschriften Aktualisierung der Dokumente und Überwachung des Produkts Technischen
und Auswertung von Versuchsergebnissen sowie Erstellung von Berichten Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten und -instrumenten Unterstützung bei der Entwicklung neuer Produkte und Verfahren Einhaltung
und Projekten. Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EU Sie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-Dossiers Sie sind die Schnittstelle
und Projekten. Sie übernehmen innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer
und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch) Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) Sie besitzen bereits Kenntnisse
von internen und externen Audits sowie Unterstützung bei Zertifizierungsprozessen Bearbeitung von Reklamationen Dokumentation und Analyse von Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Verbesserung von Produkten
Sie ein außergewöhnliches, agiles Umfeld, in dem Sie zukunftsorientierte innovative Produkte im Umfeld für die Pharmaindustrie entwickeln können? Dann werden Sie Teil des Forschungs- & Entwicklungsteams. Elektroinstallation
und Projekten. Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EUSie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-DossiersSie sind die Schnittstelle
, agiles Umfeld, in dem Sie zukunftsorientierte innovative Produkte im Umfeld für die Pharmaindustrie entwickeln können Erstellung und Inbetriebnahme von Antriebsprogrammen in Programmiersprache STAuslegung
und Projekten. Entwicklung und Etablierung neuer Workflows und Produkte in der MikrobiologieAssayentwicklung neuer ResistenztestsAllgemeine LaboraufgabenMitarbeit bei der Entwicklung neuer Labor-Arbeitsabläufe
und Verfahren.Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 und den Anforderungen der genehmigten MarktvorschriftenAktualisierung der Dokumente und Überwachung des Produkts Technischen Dokumentation (TD
von internen und externen Audits sowie Unterstützung bei ZertifizierungsprozessenBearbeitung von ReklamationenDokumentation und Analyse von Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Verbesserung von Produkten
in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch) Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) Sie besitzen bereits
und Auswertung von Versuchsergebnissen sowie Erstellung von BerichtenWartung und Kalibrierung von Laborgeräten und -instrumentenUnterstützung bei der Entwicklung neuer Produkte und VerfahrenEinhaltung
Produkte in Bezug auf geltende gesetzliche Regelungen im Zusammenhang mit dem Chemikalien- und Umweltrecht sowie nachgelagerten Regelungen in Europa (z.B. PFAS) Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie
und Projekten. Sie übernehmen innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer
einer bestimmten RegionDies beinhaltet die pünktliche und vollständige Lieferung von Produkten und erforderlichen Dokumenten weltweit, beginnend mit der Chargenfreigabe und endend mit dem Eintreffen der Ware
, Granulatoren und Sieben Durchführung der Prozess- und Qualitätskontrolle sowie Dokumentation Abfüllung und Verpackung der Produkte Reinigung der Anlagen und Herstellungsräume Arbeit im kontinuierlichen
der fermentativen Herstellung von neuen Food-Produkten zum Ziel haben, zusammenführen und marktfähig machen. Positionsbeschreibung Etablierung der Biotechnologie als Kerntechnologie des Unternehmens
sind von Vorteil. Einen routinierten Umgang mit MS-Office Produkten sowie Erfahrungen mit ERP-Systemen (SAP S/4HANA, SAP SD B&S und CRM) setzen wir voraus. Ihr Benefit So offen SCHOTT
und Herstellern von Inhaltsstoffen durch. Datenbasierte Entscheidungen: Sie überwachen wichtige Qualitätskennzahlen und erstellen präzise Reports, um die Qualität unserer Produkte kontinuierlich zu verbessern
Produkte im Umfeld für die Pharmaindustrie entwickeln können Fachkundige Beratung der Mitarbeitenden in arbeitsrechtlichen sowie personalbezogenen Angelegenheiten Koordination von Personalmaßnahmen
unserer Hardware-Produkte, um höchste Standards zu gewährleisten Bei Bedarf und nach interner Absprache führen Sie Vor-Ort-Einsätzen in Krankenhäusern durch, um Geräte auszutauschen oder neue Installationen
Bis zu 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld 500 € Prämie zur Gewinnung neuer pd‘ler Bis zu 60 % Rabatte auf Produkte von Adidas, Apple, Sky uvm. Durchschnittliche Übernahme jedes 3. Beschäftigten
Umfeld, in dem Sie zukunftsorientierte innovative Produkte im Umfeld für die Pharmaindustrie entwickeln können Erstellung und Inbetriebnahme von Antriebsprogrammen in Programmiersprache ST Auslegung
regulatorischer Anforderungen Überwachung und Implementierung neuer gesetzlicher Bestimmungen und Richtlinien Unterstützung bei der Registrierung und Zulassung neuer Produkte Beurteilung bestehender Produkte
, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition
und Implementierung neuer Produkte Einführung neuer Herstellungsprozesse Koordination und Auswertung von Analyseergebnissen Steuerung und Überwachung der Herstellung von Klinikmustern für interne und externe Kunden
Produkte im Umfeld für die Pharmaindustrie entwickeln können Fachkundige Beratung der Mitarbeitenden in arbeitsrechtlichen sowie personalbezogenen Angelegenheiten Koordination von Personalmaßnahmen
unserer Hardware-Produkte, um höchste Standards zu gewährleistenBei Bedarf und nach interner Absprache führen Sie Vor-Ort-Einsätzen in Krankenhäusern durch, um Geräte auszutauschen oder neue Installationen
, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleistenSie planen und koordinieren Testungen gemäß den Vorgaben, um sicherzustellen, dass alle Produkte und Prozesse den Qualitätsstandards entsprechenWeiterhin bringen
Bis zu 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld 500 € Prämie zur Gewinnung neuer pd‘ler Bis zu 60 % Rabatte auf Produkte von Adidas, Apple, Sky uvm. Durchschnittliche Übernahme jedes 3. Beschäftigten
hochwertiger Systeme und Produkte zur energieeffizienten und prozesssicheren Druckluftaufbereitung. Wollen Sie diese Geschichte mit uns weiterschreiben und Teil unseres innovativen und international agierenden
, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition
-Anwendungsbetreuung sowie im windowsbasierten Client- und Serverumfeld Sie verfügen über praxiserprobte Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Produkten (Windows, Windows Server, Office 365) Sie sind ein Teamplayer